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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]Agilent 6890
我进的3针ST峰面积比的RSD达到3.5%,换过内衬管、进样隔垫、进
2011年10月17日发布人:qiuyf-2007
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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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?,我也没用过,实在不知道的话看说明书和给技术支持打电话.
另外,不是重要参数的话,你可以设个中间值.,我一般把cone gas 设置为50
desolvation gas 设置可以从0开始,经验是设得高点信号稳定,所以基本是设到800,偶尔也设到1000
[[i] 本帖最后由 amian 于 2009-11-29 18:11 编辑 [/i]]
2009年11月29日发布人:niu1023
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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[size=2][color=Black][b]
大家平时实验室用的是哪种?
1. 生产厂家
2. 价格,型号,规格
3. 表面修饰相关信息[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年11月09日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black]
我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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复苏HT-29细胞,细胞密度可
第一天换液后细胞形态可。见图。
但细胞一起生长不佳,6月22日1:2传代1次,后细胞未见生长,反而可见大片细胞膜破坏,大量细胞碎片在细胞间质中
2012年02月07日发布人:jkobn
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2014年03月18日发布人:NBA
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[url=http://d.namipan.com/d/a3a32faa2f866c29b6d4afad776f577fd925d6e7f7ceba00]http://d.namipan.com/d/a3a32
2012年09月27日发布人:uwku58h
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正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年07月29日发布人:woshiduiyan